环球ug注册：《生医股》胰脏癌用药赢利可期 智擎hi涨
智擎(4162)一线胰脏癌合并疗法新药，获美FDA快速审查资格，激励今日股价开高85.2元，盘中涨幅维持在约6.5%。智擎一线胰脏癌合并疗法新药获美FDA快速审查资格，由于一线胰腺癌市场远大于二线，未来上市将大幅推进欧洲、亚洲市场的销售，也将拉高智擎的分润，多头大喜，今日一开盘即以85.2元高等开出、涨幅逾9%，惟智擎股价自5月中旬已涨一波，上档有压，盘中涨幅缩减至约6.5%。
智擎已在美欧亚销售、用于第二线胰腺癌病人的ONIVYDE合并疗法，使用于第一线胰腺癌病人已经取得美国食物药物管理局新药快速审查资格。由于一线胰腺癌市场远远跨越二线，未来上市欧洲、亚洲市场销售可望大幅增添，智擎的分润将会水涨船高。
授权法国IPSEN的ONIVYDE合并疗法，先前已获西欧及亚洲等主要国家的批准用于第二线胰腺癌病人，在上市的国家陆续增多之下，智擎分润逐渐提升，今年有机遇拿到日本及新加坡的上市允许。
智擎说，ONIVYDE合并疗法已获美国欧洲亚洲等主要国家的批准用于第二线胰腺癌病人，现在正举行小细胞肺癌及第一线胰腺癌的枢纽试验，获得美国FDA新药快速审查资格将加速在美国的上市时程，对未来营运有正面的影响。
胰腺癌是一种罕有且致命的疾病，约占所有癌症的3％，和所有癌症殒命的7％。在美国的57,600名胰腺癌患者中，有一半以上被诊断出患有转移性疾病，总体5年生存率为3％。
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